Mein Vater hat den Kampf verloren , ich möchte gewinnen! Ich will Leben!!!
Ich war und bin eine stets glückliche, fröhliche junge Frau im Alter von 37 Jahren welche mitten im Leben steht.
Verheiratet bin ich mit dem weltbestem Mann – Freek. Gemeinsam mit unserem kleinen 5 jährigen Sohn Berk und unseren zwei Hunden Bokkie und Baie haben wir ein eigentlich schönes Leben in einem kleinen Dorf in Deutschland, gleich hinter der Grenze zu den Niederlande.
Am Donnerstag, den 07. Juli 2016 sollte sich mein bis dahin so schönes Leben schlagartig ändern.
Nachdem ich an dem Dienstag, 05. Juli 2016 mit einem kompletten Ausfall meiner linken Körperhälfte in einer Neurologischen Klinik vorstellig wurde - erhielt ich zwei weitere Tage später die fürchterliche Diagnose MS (RRMS )!!!
Diese Krankheit hat meinen geliebten Vater nach einem langen Leidensweg im Alter von 64 Jahren bereits damals schon das Leben gekostet…
Ich denke ich muss Ihnen nicht sagen wie es hierbei um unsere Familie und insbesondere meine Mutter stand..
DIESES DARF UND KANN KEIN ZWEITES MAL PASSIEREN!
Ich habe einen Sohn .... einen Mann ... .. Ich möchte nicht in einem Rollstuhl landen oder schlimmer…
Ich will Leben, Tanzen, Laufen, Wandern, Skifahren, Segeln und einfach mein Leben genießen!
Aber wie? Wie kann ich es mit dieser Diagnose? Wie???
MS ist eine Krankheit welche viele unterschiedliche Gesichter hat ..
Leider habe ich zudem nicht die mildeste Form von MS …
Auch jetzt, 6 Monate nach der Diagnose, ist meine linke Seite immer noch nicht vollständig wieder hergestellt. Ich habe weiterhin kein Gefühl in meinen Händen und ebenso wenig in meinen Füßen und meiner linken Gesichtshälfte.
Wenn ich 30 Minuten laufe habe ich stets das Gefühl mich sofort wieder setzen zu müssen.
Mein Energieniveau ist extrem zurückgegangen und ich habe längst nicht mehr die Power die ich eigentlich brauche!
Was kann ich tun? Was können wir machen? Mein Neurologe hat lediglich die Lösung der Medikamente Plegridy das könnte helfen ...
Die Europäische Arzneimittel-Agentur beschreibt es wie folgt:
Wie Plegridy Medikamente genau bei MS funktionieren ist noch nicht bekannt, aber der Wirkstoff in dem Medikament, Peginterferon Beta 1 -a, scheint das Immunsystem (die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers) zu beruhigen und verhindert somit, dass die MS-Schübe kommen .
Plegridy wird in Form einer Injektion unter die Haut des Abdomens gegeben in Arm oder Oberschenkel.
Ich verabreiche mir selbst Plegridy ,da wenn ich nichts mache was eine Medikation anbelangt, das der nächste Schub vorprogrammiert ist! Nur und wirklich nur Aufgrund essen nehme ich dieses harte Präparat.
Mein Alltag ist ein wenig zurückgekehrt allerdings möchte ich auf keinen Fall ganz ohne Hoffnung auf Heilung leben.
Ich bin noch viel zu jung ! Ich muss etwas machen! Ich muss der Krankheit den Kampf ansagen !
Im Internet findet man natürlich alles mögliche wie man sich bei MS ernähren sollte, was einem vielleicht helfen kann.
Natürlich kann man sich mit Paleo ernähren – sicher kann man einiges tun um besser zu leben – trotz MS ..
Wir leben in einer Welt in der es vor allem um eines geht :Geld!
Und das ist genau das, was ich brauche für ....
Ich fand die "Lösung" für mich!
Eine Lösung welche keinerlei Sicherheiten birgt und es einen extrem schwierigen Prozess beinhaltet.
Aber es gibt auch bereits sehr viele gute und ,positive Ergebnisse .
HSCT das heißt Stammzelltherapie.
Diese verläuft wie eine Chemotherapie, wobei das eigene Immunsystem „zerstört" und dann mit eigenen gesunden Stammzellen, die aus dem Knochenmark gewonnen werden wieder aufgebaut wird.
Weitere Informationen finden Sie unter der Eingabe im Internet unter „HSCT“.
Gemeinsam unter anderem mit meinen engen Freunden habe ich geforscht und mich belesen. Ich bin zu dem festen Entschluss gekommen mir diese Stammzellentherapie zu unterziehen.
Somit habe ich am 10. November 2016 den Vertrag für die Therapie in Mexiko unterzeichnet.
Diese Behandlung kann im September / Oktober diesen Jahres stattfinden .
Ohhhh, Mexiko, höre ich Sie fragen? .... Ja Mexiko
In den Niederlanden und Deutschland, wird diese Behandlung bei anderen Krankheiten angewendet – allerdings nicht bei MS !
Es heißt, dass unsere eigenen Gesundheitsminister frühestens im Jahr 2024 diese Behandlung für MS „aufnehmen“ werden.
Darauf zu warten, das kann ich nicht!
Dann ist es vermutlich schon zu spät für mich!
Die Krankheit lässt nicht auf sie warten.
Genauer gesagt, hatte ich die Wahl zwischen Russland, Indien, Israel und Mexiko, und schließlich durch die vielen guten Erfahrungen derjenigen welche sich bereits dieser Behandlung unterzogen haben.
Weltweit entschieden sich mehr als 1500 MS-Patienten für die Behandlung in der Clinica Ruiz in Mexiko.
Es ist ein intensiver Prozess, aber es gibt mir auch eine Chance, mich zu wehren! Der Nachteil ist, dass die deutschen und niederländischen Neurologen und vor allem die Krankenkassen diese Behandlung nicht anerkennen, da die Stammzelltherapie für MS noch keine offizielle Methode der Behandlung darstellt.
Das bedeutet, dass wir den gesamten Prozess der Vorbereitung, Finanzierung und Nachsorge Eigenständig finanzieren müssen.
Dies Kosten liegen bei 80.000 EURO !
BITTE SPENDEN SIE UND HELFEN SIE MIR!!!!